Vi, Changzhou Pharmaceutical Factory er en producent, der producerer mere end 30 slags API'er og 120 slags færdig formulering. Siden 1984 har vi godkendt amerikansk FDA-revision 16 gange indtil nu.
Vi har 2 helejede datterselskaber: Changzhou Wuxin og Nantong Chanyoo. Og Nantong Changzhou har også godkendt USFDA-, EUGMP-, PMDA- og CFDA-revisioner.
Ja, vi kunne dele COA og relevante dokumenter til kundehenvisning.
Hvis kunden har brug for fortrolige dokumenter som DMF, er den tilgængelig efter prøveordre for DMF åben del.
Dette afhænger af, og vi kunne tale baseret på den faktiske rækkefølge.
Dette skal også tale og forhandle baseret på forskellige projekter og forskellige mængder.
Normalt er den mindste mængde 1 kg.
Ja, normalt tilbyder vi 20 g som gratis prøve for at støtte kunden.
For lille mængde kunne vi sende med fly; og hvis vi med tons mængde, sendte vi ad søvejen.
Du kan sende en forespørgsel til denne e-mail: shm@czpharma.com. Efter vores begge siders bekræftelse kunne vi bekræfte ordren og fortsætte derefter.
Du kan sende os e-mail: shm@czpharma.com.
Eller du kan ringe op: +86 519 88821493.
Vi har allerede arbejdet med mange internationale kunder som: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma. og ect.
Nantong Chanyoo er vores helejet producent af Changzhou Pharmaceutical Factory.
Changzhou Pharmaceutical Factory er en af de vigtigste industrielle virksomheder i Shanghai Pharma. Gruppe.
Ja, vi har GMP-certifikat for hydrochlorthiazid, captopril og ect.
Vores forskellige produkter har forskellige certifikater, og normalt har vi US DMF, US DMF, CEP, WC, PMDA, EUGMP, som: Rosuvastatin.
Vi har mere end 50 ærestitler som: Top 100 farmaceutiske industrielle virksomheder i Kina; Pris integritet selskab; Staten udpegede produktionsvirksomhed for basale lægemidler; Kina AAA kredit kredit selskab; Nationalt fremragende API eksportmærke; Kina Hi-tech virksomhed; Kontraktudførelse og tillidsværdig virksomhed National demonstrationsvirksomhed med lægemiddelkvalitet og integritet.
I 2018 har vi opnået USD88000. Og den årlige vækstrate når op på 5,52%.
Ja, vi har 2 F & U-centre, der er ansvarlige for udviklingen af API'er og færdige formuleringer. Vi investerer 80% af vores salgsmængde i vores F&U hvert år. I øjeblikket inkluderer vores F & U-rørledningssorter 31 generiske stoffer, 20 APIS, 9 ANDA'er og 18 konsistensvurderingsprodukter.
Vi har 16 workshops for alle slags produkter.
Vi producerer 1000+ tons om året.
Vi har ekspertise inden for kardiovaskulær, anticancer, antipyretisk analgetikum, vitamin, antibiotikum og sundhedspleje medicin, og som kaldet: "Cardio-Cerebrovascular Specialist".