Vi, Changzhou Pharmaceutical Factory, er en producent, der producerer mere end 30 slags API'er og 120 slags færdige formuleringer.Siden 1984 har vi godkendt US FDA-revision 16 gange indtil nu.
Vi har 2 helejede datterselskaber: Changzhou Wuxin og Nantong Chanyoo.Og Nantong Changzhou har også godkendt USFDA, EUGMP, PMDA og CFDA revisioner.
Ja, vi kunne dele COA og relevante dokumenter til kundehenvisning.
Hvis kunden har brug for fortrolige dokumenter, såsom DMF, er det tilgængeligt efter prøvebestilling for DMF åben del.
Dette afhænger, og vi kunne tale baseret på den faktiske ordre.
Dette skal også tale og forhandle baseret på forskellige projekter og forskellig mængde.
Normalt er minimumsmængden 1 kg.
Ja, normalt tilbyder vi 20g som gratis prøve for at støtte kunden.
For små mængder kunne vi sende med fly;og hvis med tons mængde, ville vi sende til søs.
Du kan sende en forespørgsel til denne e-mail:shm@czpharma.com.Efter vores begge siders bekræftelse kunne vi bekræfte ordren og fortsætte næste gang.
Du kan sende os e-mail:shm@czpharma.com.
Eller du kan ringe til: +86 519 88821493.
Vi har allerede arbejdet med mange internationale kunder, såsom: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma.og ect.
Nantong Chanyoo er vores helejede producent af Changzhou Pharmaceutical Factory.
Changzhou Pharmaceutical Factory er en af Shanghai Pharmas kerneindustrivirksomheder.Gruppe.
Ja, vi har GMP-certifikat for Hydrochlorthiazid, Captopril og ect.
Vores forskellige produkter har forskellige certifikater, og normalt har vi US DMF, US DMF, CEP, WC, PMDA, EUGMP, som: Rosuvastatin.
Vi har mere end 50 ærestitler, såsom: Top 100 farmaceutiske industrivirksomheder i Kina;Pris integritet selskab;Statens udpegede produktionsvirksomhed for basislægemidler;Kina AAA niveau kredit selskab;National fremragende API eksport mærke;Kina HI-tech virksomhed;Kontraktudførelse og tillidsværdig virksomhed;National demonstrationsvirksomhed for lægemiddelkvalitet og integritet.
I 2018 har vi opnået USD88000.Og den årlige vækstrate når op på 5,52%.
Ja, vi har 2 R&D-centre, som er ansvarlige for udviklingen af API'er og færdige formuleringer.Vi investerer 80 % af vores salgsvolumen i vores R&D hvert år.I øjeblikket omfatter vores R&D-pipeline-varianter 31 generiske lægemidler, 20 APIS, 9 ANDA'er og 18 produkter til konsistensvurdering.
Vi har 16 værksteder for alle slags produkter.
Vi producerer mere end 1000 tons om året.
Vi har ekspertise inden for hjerte-kar-, anticancer-, antipyretiske analgetika, vitamin-, antibiotika- og sundhedsmedicin, og som kaldet: "Cardio-Cerebrovaskulær Specialist".