Ofte stillede spørgsmål

FAQ

OFTE STILLEDE SPØRGSMÅL

Er du en fabrik eller et handelsselskab?

Vi, Changzhou Pharmaceutical Factory er en producent, der producerer mere end 30 slags API'er og 120 slags færdig formulering. Siden 1984 har vi godkendt amerikansk FDA-revision 16 gange indtil nu.

Vi har 2 helejede datterselskaber: Changzhou Wuxin og Nantong Chanyoo. Og Nantong Changzhou har også godkendt USFDA-, EUGMP-, PMDA- og CFDA-revisioner.

Kan du dele de relevante dokumenter?

Ja, vi kunne dele COA og relevante dokumenter til kundehenvisning.

Hvis kunden har brug for fortrolige dokumenter som DMF, er den tilgængelig efter prøveordre for DMF åben del.

Hvilke typer betalingsvarer kunne du acceptere?

Dette afhænger af, og vi kunne tale baseret på den faktiske rækkefølge.

Hvad er din pris?

Dette skal også tale og forhandle baseret på forskellige projekter og forskellige mængder.

Har du et minimum af ordremængde?

Normalt er den mindste mængde 1 kg.

Kan jeg få nogle prøver?

Ja, normalt tilbyder vi 20 g som gratis prøve for at støtte kunden.

Hvad er transportmetoden?

For lille mængde kunne vi sende med fly; og hvis vi med tons mængde, sendte vi ad søvejen.

Hvordan kunne vi afgive en ordre?

Du kan sende en forespørgsel til denne e-mail: shm@czpharma.com. Efter vores begge siders bekræftelse kunne vi bekræfte ordren og fortsætte derefter.

Hvordan kunne vi kontakte dig?

Du kan sende os e-mail: shm@czpharma.com.

Eller du kan ringe op: +86 519 88821493.

Kunne du give kundeliste?

Vi har allerede arbejdet med mange internationale kunder som: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma. og ect.

Hvad er dit forhold til Changzhou Pharmaceutical Factory og Nantong Chanyoo Pharmatech Co., Ltd.?

Nantong Chanyoo er vores helejet producent af Changzhou Pharmaceutical Factory.

Hvad er forholdet mellem Changzhou Pharmaceutical Factory og Shanghai Pharma. Gruppe?

Changzhou Pharmaceutical Factory er en af ​​de vigtigste industrielle virksomheder i Shanghai Pharma. Gruppe.

Har du GMP-certifikat?

Ja, vi har GMP-certifikat for hydrochlorthiazid, captopril og ect.

Hvilke certifikater har du?

Vores forskellige produkter har forskellige certifikater, og normalt har vi US DMF, US DMF, CEP, WC, PMDA, EUGMP, som: Rosuvastatin.

Hvad har du ærestitlerne?

Vi har mere end 50 ærestitler som: Top 100 farmaceutiske industrielle virksomheder i Kina; Pris integritet selskab; Staten udpegede produktionsvirksomhed for basale lægemidler; Kina AAA kredit kredit selskab; Nationalt fremragende API eksportmærke; Kina Hi-tech virksomhed; Kontraktudførelse og tillidsværdig virksomhed National demonstrationsvirksomhed med lægemiddelkvalitet og integritet.

Hvad er dit årlige salgsmængde?

I 2018 har vi opnået USD88000. Og den årlige vækstrate når op på 5,52%.

Har du F & U-team?

Ja, vi har 2 F & U-centre, der er ansvarlige for udviklingen af ​​API'er og færdige formuleringer. Vi investerer 80% af vores salgsmængde i vores F&U hvert år. I øjeblikket inkluderer vores F & U-rørledningssorter 31 generiske stoffer, 20 APIS, 9 ANDA'er og 18 konsistensvurderingsprodukter.

Hvor mange workshops har du?

Vi har 16 workshops for alle slags produkter.

Hvad er din årlige produktionskapacitet?

Vi producerer 1000+ tons om året.

Hvilket felt har din virksomhed ekspertise?

Vi har ekspertise inden for kardiovaskulær, anticancer, antipyretisk analgetikum, vitamin, antibiotikum og sundhedspleje medicin, og som kaldet: "Cardio-Cerebrovascular Specialist".

VIL DU ARBEJDE MED OS?