Den 27. september viste CDE's officielle hjemmeside, at ansøgningen om den nye indikation af Pfize Crisaborole creme (kinesisk handelsnavn: Sultanming, engelsk handelsnavn: Eucris a, Staquis) blev accepteret, formentlig for børn og voksne i alderen 3 måneder og ældre patienter med atopisk dermatitis.

Crisaborole er en lille molekyle, ikke-hormonal, ikke-steroid anti-inflammatorisk topisk phosphodiesterase 4 (PDE-4) hæmmer udviklet af Anacor.I maj 2016 købte Pfizer virksomheden for 5,2 milliarder dollars og købte stoffet.I december samme år blev Crisaborole godkendt af FDA til markedsføring, og blev det første receptpligtige lægemiddel mod atopisk dermatitis godkendt i 10 år, og det første ikke-steroide eksterne lægemiddel til at hæmme hudens PDE4.

Crisaborol-hæmmere som et nyt lægemiddel, faktisk er orale doseringsformer blevet brugt til moderat og svær plakpsoriasis og psoriasisgigt, den vigtigste bivirkning er gastrointestinalt ubehag, der er ingen anden speciel plet.

Crisaborole som aktuelle lægemidler, mindre absorberet gennem huden, er sandsynligheden for denne bivirkning af gastrointestinalt ubehag også reduceret til en meget lav.

Som et resultat, Crisaborole pludselig blev "hele landsbyens håb" siden 15 år, læger og forældre har været ivrige efter at have en sikker, effektiv og langsigtet brug af aktuelle lægemidler er for lang.

Hvor effektivt er lægemidlet med Crisaborole?

I 2016 bragte to kliniske fase III studier meget spændende nyheder, Crisaborole, en topisk salve af phosphodiesterase-4 (PDE4) hæmmere, til patienter med atopisk dermatitis over 2 år (børn og voksne), opnåede gode kliniske resultater.