Virksomhedsnyheder
-
Tillykke!!
Tillykke med, at vi, Changzhou Pharmaceutical Factory, har modtaget certifikatet for produktregistrering af det filippinske sundhedsministerium for vores Rosuvastatin-tabletter (5mg, 10mg, 20mg, 40mg) og registreringsnr. er DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Læs mere -
ALT OM HYDROCHLOROTHIAZID
Hydrochlorthiazid-producenter forklarer alt vigtigt om hydrochlorthiazid for at hjælpe dig med at vide bedre om det. Hvad er hydrochlorthiazid? Hydrochlorthiazid (HCTZ) er et thiaziddiuretikum, der hjælper med at forhindre din krop i at absorbere for meget salt, hvilket kan ...Læs mere -
Målrettet lægemiddel til behandling af myelofibrose: Ruxolitinib
Myelofibrose (MF) omtales som myelofibrose. Det er også en meget sjælden sygdom. Og årsagen til dens patogenese er ikke kendt. Typiske kliniske manifestationer er juvenil røde blodlegemer og juvenil granulocytisk anæmi med et højt antal dråber røde blodlegemer...Læs mere -
Du bør mindst kende disse 3 punkter om rivaroxaban
Som en ny oral antikoagulant er rivaroxaban blevet brugt i vid udstrækning til forebyggelse og behandling af venøs tromboembolisk sygdom og forebyggelse af slagtilfælde ved ikke-valvulær atrieflimren. For at bruge rivaroxaban mere fornuftigt, bør du kende mindst disse 3 punkter....Læs mere -
Changzhou Pharmaceutical modtog godkendelse til at producere Lenalidomid-kapsler
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., et datterselskab af Shanghai Pharmaceutical Holdings, modtog lægemiddelregistreringscertifikatet (certifikat nr. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) udstedt af State Drug Administration for Lenalidomide Capsules (Specifikation 5mg, ...Læs mere -
Hvad er forholdsreglerne for rivaroxaban-tabletter?
Rivaroxaban, som et nyt oralt antikoagulant, er blevet brugt i vid udstrækning til forebyggelse og behandling af venøse tromboemboliske sygdomme. Hvad skal jeg være opmærksom på, når jeg tager rivaroxaban? I modsætning til warfarin kræver rivaroxaban ikke overvågning af blodkoagulationsindikatorer...Læs mere -
2021 FDA nye lægemiddelgodkendelser 1Q-3Q
Innovation driver fremskridt. Når det kommer til innovation i udviklingen af nye lægemidler og terapeutiske biologiske produkter, støtter FDA's Center for Drug Evaluation and Research (CDER) medicinalindustrien i hvert trin af processen. Med sin forståelse af...Læs mere -
Den seneste udvikling af Sugammadex Sodium i kølvandet på anæstesi
Sugammadex Sodium er en ny antagonist af selektive ikke-depolariserende muskelafslappende midler (myorelaxanter), som først blev rapporteret hos mennesker i 2005 og siden er blevet brugt klinisk i Europa, USA og Japan. Sammenlignet med traditionelle anticholinesterase-lægemidler...Læs mere -
Hvilke tumorer er thalidomid effektive til at behandle!
Thalidomid er effektivt til behandling af disse tumorer! 1. Hvor solide tumorer kan anvendes thalidomid. 1.1. lungekræft. 1.2. Prostatakræft. 1.3. nodal endetarmskræft. 1.4. hepatocellulært karcinom. 1.5. Mavekræft. ...Læs mere -
Guangzhou API-udstilling i 2021
Den 86. China International Pharmaceutical Raw Materials/Intermediates/Packaging/Equipment Fair (API China for short) Arrangør: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Udstillingstid: 26.-28. maj 2021 Sted: China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) Udstillingsskala: 60.000 kvadratmeter Ex...Læs mere -
Obeticholsyre
Den 29. juni annoncerede Intercept Pharmaceuticals, at de har modtaget en fuldstændig ny lægemiddelansøgning fra det amerikanske FDA vedrørende dets FXR-agonist obeticholsyre (OCA) mod fibrose forårsaget af ikke-alkoholisk steatohepatitis (NASH) Response Letter (CRL). FDA udtalte i CRL, at baseret på data...Læs mere -
Remdesivir
Den 22. oktober, østlig tid, godkendte den amerikanske FDA officielt Gileads antivirale Veklury (remdesivir) til brug hos voksne 12 år og ældre og vejer mindst 40 kg med behov for hospitalsindlæggelse og COVID-19-behandling. Ifølge FDA er Veklury i øjeblikket den eneste FDA-godkendte COVID-19 t...Læs mere